Zie ook:
Multiple Sclerose (MS) is een aandoening van het centrale zenuwstelsel. De ziekte leidt bij de helft van de patiënten binnen tien jaar tot een bepaalde mate van invaliditeit. De levensverwachting na de diagnose is ongeveer 25 jaar.
De ziekte is tot op heden niet te genezen. Het medicijn (Interferon) die sinds 1994 gebruikt wordt, remt de toename van de MS-beschadiging voor 35 procent. In 2000 werd wereldwijd begonnen met de test van een nieuw medicijn, Tysabri. Dat is sinds kort in Nederland geregistreerd en voor alle MS-patiënten die ervoor in aanmerking komen beschikbaar.
Door Tysabri kunnen patiënten snel opknappen. Acute verslechteringen treden minder vaak op. Ze voelen hun kracht terug komen, vermoeidheid afnemen en zijn weer tot veel meer in staat. Er werd onder meer mee getest in het Amphia Ziekenhuis in Breda. "Het middel geneest niet, maar stabiliseert de ziekte", aldus neuroloog dr. Evert Sanders, die spreekt over een doorbraak.
Tysabri is niet voor elke MS-patiënt geschikt. "Alleen jonge mensen bij wie andere medicijnen niet helpen én MS net ontdekt en nog niet ver ontwikkeld is, hebben baat bij Tysabri", aldus Sanders. "Het geneest niet, dus mensen die al een bepaalde mate van invaliditeit hebben, hebben er minder baat bij."
Tysabri moet vooralsnog levenslang elke vier weken toegediend worden. In Nederland worden momenteel 300 mensen met Tysabri behandeld. Volgens Sanders zijn de kosten hoog. "De behandeling kost 1700 euro per keer, dus 22.000 per jaar. Daarvan wordt aan het ziekenhuis tachtig procent vergoed door de verzekeraars. Die krijgen ook nog een vergoeding per dagbehandeling, dus op dit moment spelen ziekenhuizen er net quitte mee."
De test met het medicijn duurde zo lang omdat zich wereldwijd bij twee van de 2000 proefpersonen tijdens het onderzoek een ernstige complicatie voordeed. Eén van hen overleed. Volgens Sanders is niet bekend waardoor, maar het hield de registratie van Tysabri op.
De ontwikkelingen op het gebied van MS-bestrijding gaan volgens Sanders momenteel hard. "Over vijf jaar zal mogelijk blijken dat Tysabri maar een tussenstap was. Hopelijk start nog voor het einde van dit jaar onderzoek met een medicijn dat nog meer nieuwvorming van de ziekte remt."
Ook dat wordt volgens Sanders een moeilijke studie. "Hoe sterker het middel, hoe meer kans op bijwerkingen. Er zullen veel controles op bijwerkingen noodzakelijk zijn, ook door huid- en longartsen."
© Brabants Dagblad 2012, op dit artikel rust copyright.


Sorteer reacties
















